| 工作经历 |
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| 1996年08月—2000年05月 | 安徽淮南第三制药厂 | 质管员 |
| 公司简介：该司始建于1970年，后更名为安徽东盛制药有限公司，公司占地面积近六万平方米，现有员工约500人，拥有合成原料药、固体制剂、胶囊剂及大容量注射剂四条生产线。 |
工作职责：1质量体系管理工作,负责生产过程问题分析处理跟踪闭环和数据统计工作,供应商评价及供应商现场质量控制工作；
2熟悉生产企业经营、开发、生产模式,熟悉常用质量统计技术,经过GB19001标准培训，有内审员资格。 |
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| 2000年05月—2003年06月 | 上海东方制药有限公司 | 质量部副经理 |
| 公司简介：该司为中西药制剂生产企业，主要有液体制剂车间、固体制剂车间、冻干粉针车间、外用制剂车间及中药提取车间等，主要产品有：肌苷片、左旋多巴片、三磷酸腺苷二钠片等。 |
工作职责：1、熟悉ISO9001/ISO13485管理体系，具有较强的理解、分析、沟通和协调能力；
2、熟悉生产工艺技术标准和相关要求，具有发现和解决问题的能力，工作态度认真，积极负责；
3、良好的英文阅读与理解能力以及与国外客户良好的沟通能力；
4、制定并实施产品质量保证方案，实现公司产品质量目标的完成。 |
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| 2003年07月—2007年06月 | 珠海行通制药有限公司 | 生产技术部经理 |
公司简介：该司由新加坡“行通药业科技(亚洲)集团有限公司”全资控股，成立于2001年，占地面积3.3万平米，目前主要产品有：扎来普隆原料药及其制剂“通安其”胶囊、“通力必妥”注射用头孢曲松钠、“行通美定”注射用头孢他啶。
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工作职责：1、负责生产系统空间和时间的组织、计划、控制、管理与实施；
2、协调生产过程中的各项活动和资源，以达到公司对成本控制、产量、质量及加工周期等方面的要求；
3、制定年度生产计划，进行生产调度，制定及实施库存和生产成本控制计划；
4、定期与采购、销售沟通，掌握客户需求，分析生产制造、质量控制、设备维护及其他相关工作报告，及时发现并解决问题；
5、对生产、物流、服务及辅助系统进行设计、改进及评价，与技术部门密切合作进行新进品开发、技术何工艺流程革新以及产品质量改进；
6、负责部门人员配置管理，指导并激励部门的工作绩效，主持部门员工的任用、培训、评估等各项工作；
7、执行公司委派的其他工作。 |
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| 2007年07月—至今 | 浙江东欧生物工程有限公司 | 质量部经理 |
| 公司简介：该司目前有员工100多人，年产值6000多万，主要生产销售体外诊断试剂产品。 |
| 工作职责：主要负责体外诊断试剂检验及注册流程与ISO9000/13485/CE/PDA等质量管理体系认证工作。 |
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