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基本情况
编号:HG01800674 姓名:******   性别:男性
出生年月:1981年05月 民族:汉族   学历:大专
专业:临床医学检验 英语:良好  计算机:熟练
身高:171厘米 体重:73公斤   户籍:湖北
技术职称:
执业资格:
  驾照:无证
学习经历
2001年09月—2004年07月湖北中医学院临床医学检验大专
工作经历
2004年07月—2007年07月浙江伊利康生物技术有限公司质管部QC
公司简介:该司创建于1992年,是一家集研究、开发、生产、服务为一体的生物高新技术企业,其生产的体外诊断试剂有四大系列:免疫比浊系列、生化系列、酶免系列、基因诊断系列。
工作职责:原辅料半成品以及成品的质量标准进行修订,负责产品质量的检测,对用户反应的问题进行处理.以及产品的售后服务与技术支持,负责全自动生化分析、自动生化分析仪、酶标分析仪的操作以及各类仪器的维护与日常保养,并负责对各类全自动生化分析仪参数的收集,并且能熟练的操作各类生化分析仪,协助对公司各种体系进行认证和复审工作。
2007年07月—2008年03月北京利德曼生化股份有限公司质检员
公司简介:该司是一家在生物化学、体外诊断试剂和医疗器械领域拥有核心竞争力的多元化企业,已在中国建立了1家全资子公司,8家办事处,与100多家经销商建立了合作关系。
工作职责:原辅料半成品以及成品的质量标准进行修订,负责产品质量的检测,对用户反应的问题进行处理.以及产品的售后服务与技术支持,负责全自动生化分析的操作以及各类仪器的维护与日常保养,并负责对各类全自动生化分析仪参数的收集,参与各类产品的标准溯源性实验。
2008年04月—至今浙江伊利康生物技术有限公司质量部主管
公司简介:该司创建于1992年,是一家集研究、开发、生产、服务为一体的生物高新技术企业,其生产的体外诊断试剂有四大系列:免疫比浊系列、生化系列、酶免系列、基因诊断系列。
工作职责:负责产品的技术支持与售后服务,对产品的出厂进行检验,对各类仪器进行相应的维护与保养并负责其参数的收集。对新员工进行本部门上岗工作前的培训,参与公司的各类体系认证与复审工作。

自我评价
勤劳刻苦,诚实守信、开朗活泼,责任心强。8年的工作实践,使我积累了一定的工作经验,参加了多种体系的培训与认证审核工作,具备了一定的体系管理经验,配合公司完成了GMP认证审核工作。在工作期间学会了多种全自动生化分析仪与半自动生化分析仪的使用与操作,并且熟悉医院检验科的工作流程,能胜任各医疗单位与生物公司的相关工作。通过CMD内审员证书,编号:CMD13317。

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